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一种物理方法制备小微尺度微胶囊的装置失效专利 实用

技术领域

[0001] 本实用新型涉及一种物理方法制备小微尺度微胶囊的装置,属于制备小微尺度(纳米级)微胶囊装置技术领域。

相关背景技术

[0002] 微胶囊是微量物质包裹在聚合物薄膜中的技术,是一种储存固体、液体、气体的微型包装技术。内部包装的物料叫做芯材,外部包裹的壁壳成为壁材。微胶囊可以保护物质免受环境影响、降低其毒性、掩盖其不良味道、控制芯材的释放、增加存贮期、改变物质状态以便储运、改变物性使不相容的成分均匀混合,易于降解等功能,小微尺度(纳米微米级)使微胶囊技术在工业领域中得到了广泛应用。
[0003] 随着微胶囊技术向纵深发展,出现了很多新的微胶囊制备形态,比如:纳米微胶囊,其尺寸范围从20纳米到几千纳米,由于纳米微胶囊具有其独特性质,即近乎完美的分散性和融合性,使它的应用领域更为广泛。可以应用于医药,化妆品,食品和香精香料等领域。因此设计新的技术来生产制造纳米微胶囊,引起了国内外学者的广泛关注。随着技术的不断成熟,研究者相继开发出了一些新型制备方法,如薄膜水合(TFH,Bangham方法),反相蒸发囊泡(REV) 和膜挤出等方法。但是在制造过程中,使用有机溶剂,有机溶剂由于具有毒性,使得微胶囊制造具有巨大的局限性。经对现有技术的文献检索发现,目前还没有针利用物理方法制备小微尺度微胶囊装置。

具体实施方式

[0023] 下面将结合具体的实施例来说明本实用新型的内容。
[0024] 参见图1所示,本实用新型公开了一种制备小微尺度微胶囊装置,在本实用新型的一个实施例中:包括:二氧化碳气瓶1,其内部二氧化碳压力在4-20Mpa 左右;冷却装置2,主要目的是将二氧化碳冷却至0℃以下;增压泵3,通过增加压力,使得二氧化碳成为超临界流体状态;混样釜4,其可以忍耐至少30兆帕的压力,在制造过程中,主要用于溶解壁材;调压阀5,可调节膨胀喷头8处二氧化碳压强,使其保持超临界流体状态;阀门6为控制开关,可以通过开关控制喷射以及喷射时间,将壁材喷出;芯材储存罐7,当膨胀喷头8喷射设有壁材的超临界流体二氧化碳时,将芯材利用喷头形成的真空,吸入喷头腔内部,与壁材混合;微胶囊收集盘9,在喷射结束后,收集获得的纳米微胶囊。
[0025] 实施例1
[0026] 二氧化碳气瓶1,其内部二氧化碳压力在20Mpa左右;通过冷却装置2,冷却至0℃以下,成为液体状态,利用增压泵3,增加压强至0.554Mpa,使得二氧化碳成为超临界流体状态;在混样釜4事先加入卵磷脂,压强保持0.554Mpa,使得卵磷脂溶解;利用(向前)调压阀5,调节喷头处二氧化碳压强,也保持在 0.554Mpa,使其保持超临界流体状态;打开阀门6控制开关,将壁材喷出,维持1秒;在真空压力下,芯材从储存罐中流出,与壁材在音速条件下扰动混合,获得微胶囊。在这里芯材是液体状的油溶或水溶性物质,随后在重力作用下利用微胶囊收集盘,收集获得的纳米微胶囊;具体如图2所示。
[0027] 实施例2
[0028] 二氧化碳气瓶1,其内部二氧化碳压力在4Mpa左右;通过冷却装置2,冷却至0℃以下,成为液体状态,利用增压泵3,增加压强至0.554Mpa,使得二氧化碳成为超临界流体状态;在混样釜4事先加入大豆磷脂,压强保持0.554Mpa,使得卵磷脂溶解;利用(前向)调压阀5,调节喷头处二氧化碳压强,也保持在 0.554Mpa,使其保持超临界流体状态;打开阀门6控制开关,将壁材喷出,维持1秒;在真空压力下,芯材从储存罐中流出,与壁材在音速条件下扰动混合,获得微胶囊。在这里芯材是液体状的油溶或水溶性物质,随后在重力作用下,利用微胶囊收集盘,收集获得的纳米微胶囊;具体如图3所示。
[0029] 实施例3
[0030] 二氧化碳气瓶1,其内部二氧化碳压力在10Mpa左右;通过冷却装置2,冷却至0℃以下,成为液体状态,利用增压泵3,增加压强至13.7Mpa,使得二氧化碳成为超临界流体状态;在混样釜4事先加入磷脂,压强保持13.7Mpa,使得卵磷脂溶解;利用(前向)调压阀5,调节喷头处二氧化碳压强,也保持在10Mpa,使其保持超临界流体状态;打开阀门6控制开关,将壁材喷出,维持1秒;在真空压力下,芯材从储存罐中流出,与壁材在音速条件下扰动混合,获得微胶囊。在这里芯材是液体状的油溶或水溶性物质,随后在重力作用下,利用微胶囊收集盘,收集获得的纳米微胶囊;具体如图4所示。
[0031] 由以上的实施例可以看出,利用本实用新型的检验方法和装置,本实用新型结构简单、非常容易的获得纳米微胶囊。
[0032] 以上内容是结合具体的实施例对本实用新型所作的详细说明,不能认定本实用新型具体实施仅限于这些说明。对于本实用新型所属技术领域的技术人员来说,在不脱离本实用新型构思的前提下,还可以做出若干简单推演或替换,都应当视为属于本实用新型保护的范围。

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